Ustawa o publicznej służbie krwi

Art. 17.

System e-krew

• • 1. Tworzy się system e-krew.
  • 2. System e-krew zawiera dane i informacje, o których mowa w ust. 5 i 7–9, oraz dane przetwarzane w Systemie Monitorowania Zagrożeń, o którym mowa w art. 26  ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, dotyczące zakażeń i zachorowań na choroby zakaźne kandydatów na dawców krwi lub dawców krwi, które powodują ich trwałą lub czasową dyskwalifikację.
  • 3. Administratorem danych gromadzonych w systemie e-krew jest minister właściwy do spraw zdrowia.
  • 4. Administratorem systemu e-krew, w rozumieniu art. 2  pkt 2 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, jest jednostka podległa ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, właściwa w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia.
  • 5. System e-krew zawiera następujące dane kandydatów na dawców krwi i dawców krwi, w tym kandydatów na dawców krwi i dawców krwi, którzy podlegają stałej albo czasowej dyskwalifikacji:
    • 1) imię i nazwisko;
    • 2) numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL – serię, numer oraz rodzaj dokumentu stwierdzającego tożsamość;
    • 3) datę i miejsce urodzenia;
    • 4) płeć;
    • 5) grupę krwi, z uwzględnieniem fenotypu i wszystkich składników krwi;
    • 6) numer identyfikacyjny kandydata na dawcę krwi lub dawcy krwi;
    • 7) numery donacji;
    • 8) rodzaje donacji i ich daty oraz objętość każdej donacji;
    • 9) typ donacji;
    • 10) typ dawcy krwi: honorowy, autologiczny, pierwszorazowy, wielokrotny stały i wielokrotny powtórny;
    • 11) wyniki badań laboratoryjnych w kierunku obecności czynników chorobotwórczych;
    • 12) przyczyny stałej albo czasowej dyskwalifikacji;
    • 13) datę, od której rozpoczyna się stała lub czasowa dyskwalifikacja, a w przypadku czasowej dyskwalifikacji – datę planowanego i faktycznego końca okresu dyskwalifikacji;
    • 14) adres miejsca zamieszkania;
    • 15) numer telefonu, jeżeli posiada;
    • 16) adres poczty elektronicznej, jeżeli posiada;
    • 17) adres do korespondencji;
    • 18) informację o przyznanych odznakach, o których mowa w art. 6  ust. 3–5 i art. 7  ust. 1;
    • 19) stopień wojskowy oraz numer lub nazwę jednostki wojskowej – w przypadku Wojskowego Centrum.
  • 6. Dane, o których mowa w ust. 5 pkt 19, są dostępne wyłącznie dla Wojskowego Centrum.
  • 7. System e-krew zawiera informacje dotyczące:
    • 1) przygotowanych składników krwi;
    • 2) stanów magazynowych;
    • 3) wydanych składników krwi;
    • 4) przeznaczenia składników krwi;
    • 5) danych wymaganych w przypadku badań weryfikacyjnych:
      • a) określonych w ust. 5 pkt 1–4, 7 i 11,
      • b) datę wykonania badania,
      • c) nazwę testu, którym przeprowadzono oznaczenie markera czynnika chorobotwórczego;
    • 6) danych pochodzących z urządzeń specjalistycznych funkcjonujących w jednostkach, o których mowa w art. 4  ust. 3.
  • 8. System e-krew zawiera dane dotyczące:
    • 1) niepożądanych zdarzeń i niepożądanych reakcji, w tym poważnych niepożądanych zdarzeń i poważnych niepożądanych reakcji, mających miejsce w podmiotach leczniczych, obejmujące:
      • a) nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego powiadamiającego jednostkę organizacyjną publicznej służby krwi o niepożądanym zdarzeniu lub niepożądanej reakcji,
      • b) datę przetoczenia,
      • c) wiek i płeć biorcy krwi,
      • d) datę wystąpienia niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
      • e) rodzaj niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji i ich skutki,
      • f) prawdopodobną przyczynę niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
      • g) kwalifikację niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji,
      • h) poziom przyczynowości niepożądanej reakcji;
    • 2) wymaganych do przeprowadzenia badań konsultacyjnych z zakresu immunologii transfuzjologicznej, obejmujące:
      • a) nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego kierującego na badania konsultacyjne,
      • b) dane określone w ust. 5 pkt 1–5, dotyczące pacjenta,
      • c) rozpoznanie choroby,
      • d) wyniki badań immunohematologicznych,
      • e) dane hematologiczne,
      • f) przebyte ciąże,
      • g) przetoczenia krwi i jej składników w przeszłości;
    • 3) informacji wymaganych do złożenia i zrealizowania zamówienia na krew i jej składniki przez bank krwi, obejmujące:
      • a) nazwę albo firmę i adres podmiotu leczniczego składającego zamówienie,
      • b) dane określone w ust. 5 pkt 1–5, dotyczące pacjenta,
      • c) wskazanie przeciwciał odpornościowych,
      • d) rozpoznanie choroby,
      • e) wskazanie do transfuzji,
      • f) numer księgi głównej przyjęć i wypisów oraz księgi chorych oddziału,
      • g) pełną nazwę zamawianego składnika, liczbę jego jednostek lub opakowań, ze wskazaniem grupy krwi ABO, RhD oraz, w razie potrzeby, z rozszerzonym fenotypem grupy krwi oraz innych antygenów składnika krwi,
      • h) potwierdzenie przetoczenia danego składnika krwi, a gdy przetoczenie nie miało miejsca – wskazanie sposobu postępowania z niewykorzystanym składnikiem krwi.
  • 9. System e-krew zawiera dane dotyczące niepożądanych reakcji i niepożądanych zdarzeń, w tym poważnych niepożądanych reakcji i poważnych niepożądanych zdarzeń, odnoszących się do jednostki organizacyjnej publicznej służby krwi, obejmujące:
    • 1) nazwę albo firmę i adres jednostki organizacyjnej publicznej służby krwi, w której miało miejsce niepożądane zdarzenie lub niepożądana reakcja;
    • 2) numer donacji i datę pobrania krwi lub jej składnika, po oddaniu których wystąpiła niepożądana reakcja u dawcy krwi;
    • 3) imię, nazwisko, wiek i płeć dawcy krwi, u którego wystąpiła niepożądana reakcja;
    • 4) datę wystąpienia niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji;
    • 5) rodzaj niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji i ich skutki;
    • 6) kwalifikację niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji;
    • 7) prawdopodobną przyczynę niepożądanego zdarzenia lub niepożądanej reakcji;
    • 8) podjęte działania naprawcze.
  • 10. Dane, o których mowa w ust. 8, są przekazywane do systemu e-krew przez podmioty lecznicze.
  • 11. Wymiana danych między systemem e-krew a systemami teleinformatycznymi podmiotów leczniczych oraz Systemem Monitorowania Zagrożeń, o którym mowa w art. 26  ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, odbywa się drogą elektroniczną.
  • 12. Dane, o których mowa w ust. 5 pkt 1–4, 6–10 i 18, są przechowywane w systemie e-krew przez okres 60 lat od dnia dokonania ostatniego wpisu i udostępniane Polskiemu Czerwonemu Krzyżowi, w celu wykonywania zadań ustawowych i aktualizowania danych dotyczących osób odznaczonych.
  • 13. Dane gromadzone w systemie e-krew są przetwarzane przez ministra właściwego do spraw zdrowia w celu realizacji zadań, o których mowa w art. 24 .
  • 14. Dane gromadzone w systemie e-krew są przetwarzane przez jednostki, o których mowa w art. 4  ust. 3, w celu realizacji zadań, o których mowa w art. 25  i art. 27 .
  • 15. W zakresie przetwarzania danych gromadzonych w systemie e-krew w stosunku do administratora systemu e-krew, o którym mowa w ust. 4, stosuje się odpowiednio przepisy art. 9a  ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.
  • 16. Osoby wykonujące czynności w ramach przetwarzania danych gromadzonych w systemie e-krew przez administratora systemu e-krew, o którym mowa w ust. 4, są obowiązane do zachowania w tajemnicy tych danych, o których powzięły wiedzę.
  • 17. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia systemu e-krew, w tym:
    • 1) sposób i format przekazywania danych objętych wpisem do systemu e-krew między systemem e-krew, systemami teleinformatycznymi podmiotów leczniczych oraz Systemem Monitorowania Zagrożeń,
    • 2) sposób i format przekazywania danych pochodzących z urządzeń specjalistycznych funkcjonujących w jednostkach, o których mowa w art. 4  ust. 3, do systemu e-krew,
    • 3) sposób rozstrzygania rozbieżności danych – mając na celu zapewnienie jednolitości systemu e-krew, anonimowości kandydata na dawcę krwi lub dawców krwi oraz zabezpieczenie danych przed nieuprawnionym dostępem, nieuprawnionym ujawnieniem lub pozyskaniem, a także ich modyfikacją, uszkodzeniem, zniszczeniem lub utratą.
  • 18. W przypadku pobierania krwi i jej składników od żołnierzy zawodowych pełniących służbę poza granicami państwa i osób zatrudnionych w jednostkach wykonujących zadania poza granicami państwa przepisy wydane na podstawie ust. 17 stosuje się w zakresie nieokreślonym w przepisach wydanych na podstawie ust. 19.
  • 19. Minister Obrony Narodowej określi, w drodze rozporządzenia, sposób przekazywania do systemu e-krew danych dotyczących żołnierzy zawodowych pełniących służbę poza granicami państwa i osób zatrudnionych w jednostkach wykonujących zadania poza granicami państwa, mając na celu zachowanie jednolitości systemu e-krew i ochronę danych dawców krwi przed nieuprawnionym dostępem.