Lexlege
Twoje konto
  • Prawo w biznesie
  • Podatki i finanse
  • Prawo w praktyce
  • Prawo pracy
  • Nowelizacje i skutki
  • Wzory pism
  • Akty prawne
  • Puls Biznesu
  • Prawo w biznesie
  • Podatki i finanse
  • Prawo w praktyce
    • Prawo karne
    • Prawo cywilne
    • Edukacja
    • Prawo budowlane
  • Prawo pracy
  • Nowelizacje i skutki
    • Omówienie zmian
    • Ostatnie zmiany
    • Najbliższe zmiany
  • Akty prawne
  • Aplikacje prawnicze
    • Nauka do egzaminu - Arslege
    • O aplikacji
  • Urzędnik służby cywilnej
  • Rzeczoznawca majątkowy
  • Wzory pism
  • Wydarzenia
  1. Lexlege
  2. System informacji prawnej
  3. Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
  4. Rozdział 6. Uprawa maku i konopi
  5. Art. 49 Wyłączenie stosowania niektórych przepisów ustawy

Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii

Stan prawny aktualny na dzień: 03.09.2026

Dz.U.2023.0.1939.t.j. - Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii

Zaloguj się, aby obserwować akt

Funkcja obserwowania aktów jest dostępna dla zalogowanych użytkowników.

Art. 49.

Wyłączenie stosowania niektórych przepisów ustawy

    • 1. Przepisów art 47a–47g nie stosuje się do upraw maku innego niż niskomorfinowy i konopi innych niż włókniste, prowadzonych po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego przez jednostkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych, w ramach działalności statutowej, zwane dalej „wnioskodawcą”.
    • 2. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na wniosek zawierający:
      • 1) nazwę i adres wnioskodawcy;
      • 2) dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie właściwej kontroli uprawy i jej zabezpieczenie przed dostępem osób nieuprawnionych;
      • 3) informację o rodzaju oraz o powierzchni uprawy oraz numer działki ewidencyjnej w ewidencji gruntów i budynków, określonej na podstawie przepisów prawa geodezyjnego i kartograficznego,
      • 4) dane na temat planowanych badań, w szczególności określające ich cel;
      • 5) informację o rodzaju jednostki naukowej;
      • 6) datę i podpis osoby upoważnionej przez wnioskodawcę do złożenia wniosku.
    • 3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:
      • 1) (uchylony)
      • 2) statut podmiotu ubiegającego się o wydanie zezwolenia, jeżeli dotyczy.
    • 4. Główny Inspektor Farmaceutyczny zasięga opinii jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy objętej wnioskiem, o którym mowa w ust. 2, dotyczącej sposobu jej zabezpieczenia przed dostępem osób nieuprawnionych, która uwzględnia:
      • 1) przygotowanie do zabezpieczenia w zakresie wstępu na miejsce uprawy przez przygotowanie do:
        • a) prowadzenia wykazu osób uprawnionych do wejścia, obejmującego: – imię i nazwisko, – numer ewidencyjny powszechnego elektronicznego systemu ewidencji ludności (PESEL), a jeżeli osoba fizyczna nie posiada numeru PESEL – cechy dokumentu potwierdzającego tożsamość: nazwę i numer dokumentu oraz kraj wydania,
        • b) prowadzenia wykazu pojazdów uprawnionych do wjazdu, obejmującego markę samochodu i numer rejestracyjny,
        • c) rejestrowania daty i godziny, w której osoba uprawniona lub pojazd uprawniony znajdują się na terenie uprawy oraz weryfikowania tych danych;
      • 2) przygotowanie do zabezpieczenia technicznego uwzględniającego zabezpieczenie uprawy prowadzonej w budynku i poza budynkiem;
      • 3) przygotowanie do oznakowania miejsca uprawy;
      • 4) warunki dotyczące lokalizacji miejsca uprawy.
    • 5. Właściwy organ Policji wydaje opinię w formie postanowienia. Nieprzedstawienie opinii w terminie 30 dni od dnia skierowania sprawy do zaopiniowania jest równoznaczne z wydaniem pozytywnej opinii w przedmiocie sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych.
    • 6. Na postanowienie, o którym mowa w ust. 5, nie przysługuje zażalenie.
    • 6a. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, określa:
      • 1) podmiot, dla którego je wydano;
      • 2) numer zezwolenia;
      • 3) powierzchnię uprawy;
      • 4) numer działki, o której mowa w ust. 2 pkt 3, na której będzie prowadzona uprawa;
      • 5) termin ważności zezwolenia;
      • 6) datę wydania zezwolenia.
    • 6b. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na czas nie dłuższy niż 5 lat.
    • 6c. Główny Inspektor Farmaceutyczny odmawia wydania zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, jeżeli wnioskodawca nie spełnia warunków, o których mowa w ust. 4.
    • 6d. Główny Inspektor Farmaceutyczny prowadzi rejestr zezwoleń.
    • 7. Minister właściwy do spraw wewnętrznych, po zasięgnięciu opinii ministra właściwego do spraw zdrowia, określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki zabezpieczenia upraw, o których mowa w ust. 1, mając na uwadze zagwarantowanie należytej ochrony tych upraw przed dostępem osób nieuprawnionych.
Zobacz cały akt

Historia jednostki

Ostatnia zmiana była 4 lata 3 miesiące i 27 dni temu

Ostatnie zmiany

Stan prawny na: 2026-09-03

Tekst jednolity

Dz.U.2022.0.764.tj

Obowiązuje od: 2022-05-07

Art. 49. Wyłączenie stosowania niektórych przepisów ustawy

  • 1. Przepisów art 45–48, z wyjątkiem przepisów dotyczących obowiązku niszczenia słomy makowej i resztek pożniwnych maku,47a–47g nie stosuje się do upraw maku innego niż niskomorfinowy i konopi innych niż włókniste, prowadzonych po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego przez jednostkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych, w ramach działalności statutowej, a także przez podmiot zajmujący się hodowlą roślin i stosujący konopie włókniste w celach izolacyjnych, zwane dalej „wnioskodawcą”.
  • 2. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na wniosek zawierający:
  • 1) nazwę i adres wnioskodawcy;
  • 2) dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie właściwej kontroli uprawy i jej zabezpieczenie przed dostępem osób nieuprawnionych;
  • 3) dane dotyczące lokalizacji,informację o rodzaju oraz o powierzchni uprawy oraz numer działki ewidencyjnej w ewidencji gruntów i wielkości uprawy;budynków, określonej na podstawie przepisów prawa geodezyjnego i kartograficznego,
  • 4) dane na temat planowanych badań, w szczególności określające ich cel;
  • 5) informację o rodzaju jednostki naukowej;
  • 6) datę i podpis osoby upoważnionej przez wnioskodawcę do złożenia wniosku.
  • 3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:
  • 1) (uchylony)
  • 2) statut podmiotu ubiegającego się o wydanie zezwolenia, jeżeli dotyczy.
  • 4. Główny Inspektor Farmaceutyczny zasięga opinii jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy objętej wnioskiem, o którym mowa w ust. 2, dotyczącej sposobu jej zabezpieczenia przed dostępem osób nieuprawnionych, uwzględniającejktóra uwzględnia:
  • 1) zabezpieczenieprzygotowanie do zabezpieczenia w zakresie wstępu na miejsce uprawy przez przygotowanie do:
  • a) prowadzenieprowadzenia wykazu osób uprawnionych do wejścia, obejmującego: – imię i nazwisko, – numer ewidencyjny powszechnego elektronicznego systemu ewidencji ludności (PESEL), a w przypadku jego brakujeżeli osoba fizyczna nie posiada numeru PESEL – cechy dokumentu potwierdzającego tożsamość: nazwę i numer dokumentu oraz kraj wydania,
  • b) prowadzenieprowadzenia wykazu pojazdów uprawnionych do wjazdu na miejsce uprawy, obejmującego markę samochodu i numer rejestracyjny,
  • c) weryfikowanie danych, o których mowarejestrowania daty i godziny, w lit. a i bktórej osoba uprawniona lub pojazd uprawniony znajdują się na terenie uprawy oraz weryfikowania tych danych;
  • 2) przygotowanie do zabezpieczenia techniczne uwzględniającetechnicznego uwzględniającego zabezpieczenie uprawy prowadzonej w budynku i poza budynkiem;
  • 3) oznakowanieprzygotowanie do oznakowania miejsca uprawy;
  • 4) warunki dotyczące lokalizacji miejsca uprawy.
  • 5. Właściwy organ Policji wydaje opinię w formie postanowienia. Nieprzedstawienie opinii w terminie 30 dni od dnia skierowania sprawy do zaopiniowania jest równoznaczne z wydaniem pozytywnej opinii w przedmiocie sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych.
  • 6. Na postanowienie, o którym mowa w ust. 5, nie przysługuje zażalenie.
  • 6a. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, określa:
  • 1) podmiot, dla którego je wydano;
  • 2) numer zezwolenia;
  • 3) powierzchnię uprawy;
  • 4) numer działki, o której mowa w ust. 2 pkt 3, na której będzie prowadzona uprawa;
  • 5) termin ważności zezwolenia;
  • 6) datę wydania zezwolenia.
  • 6b. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na czas nie dłuższy niż 5 lat.
  • 6c. Główny Inspektor Farmaceutyczny odmawia wydania zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, jeżeli wnioskodawca nie spełnia warunków, o których mowa w ust. 4.
  • 6d. Główny Inspektor Farmaceutyczny prowadzi rejestr zezwoleń.
  • 7. Minister właściwy do spraw wewnętrznych, po zasięgnięciu opinii ministra właściwego do spraw zdrowia, określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe kryteria ocenywarunki zabezpieczenia upraw, o których mowa w ust. 1, mając na uwadze zagwarantowanie należytej ochrony tych upraw przed dostępem osób nieuprawnionych.

Stan prawny na: 2022-05-07

Tekst jednolity

Dz.U.2018.0.1490.tj

Obowiązuje od: 2018-08-21

Art. 49. Wyłączenie stosowania niektórych przepisów ustawy

  • 1. Przepisów art 45–48, z wyjątkiem przepisów dotyczących obowiązku niszczenia słomy makowej i resztek pożniwnych maku, nie stosuje się do upraw maku i konopi prowadzonych po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego przez jednostkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych, w ramach działalności statutowej, a także przez podmiot zajmujący się hodowlą roślin i stosujący konopie włókniste w celach izolacyjnych, zwane dalej „wnioskodawcą”.
  • 2. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na wniosek zawierający:
  • 1) nazwę i adres wnioskodawcy;
  • 2) dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie właściwej kontroli uprawy i jej zabezpieczenie przed dostępem osób nieuprawnionych;
  • 3) dane dotyczące lokalizacji, rodzaju i wielkości uprawy;
  • 4) dane na temat planowanych badań, w szczególności określające ich cel;
  • 5) informację o rodzaju jednostki naukowej;
  • 6) datę i podpis osoby upoważnionej przez wnioskodawcę do złożenia wniosku.
  • 3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:
  • 1) opinię jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy, dotyczącą sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych;(uchylony)
  • 2) statut podmiotu ubiegającego się o wydanie zezwolenia, jeżeli dotyczy.
  • 4. Główny Inspektor Farmaceutyczny zasięga opinii jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy objętej wnioskiem, o którym mowa w ust. 2, dotyczącej sposobu jej zabezpieczenia przed dostępem osób nieuprawnionych, uwzględniającej:
  • 1) zabezpieczenie w zakresie wstępu na miejsce uprawy przez:
  • a) prowadzenie wykazu osób uprawnionych do wejścia obejmującego: – imię i nazwisko, – numer PESEL, a w przypadku jego braku – cechy dokumentu potwierdzającego tożsamość: nazwę i numer dokumentu oraz kraj wydania,
  • b) prowadzenie wykazu pojazdów uprawnionych do wjazdu na miejsce uprawy obejmującego markę samochodu i numer rejestracyjny,
  • c) weryfikowanie danych, o których mowa w lit. a i b;
  • 2) zabezpieczenia techniczne uwzględniające zabezpieczenie uprawy prowadzonej w budynku i poza budynkiem;
  • 3) oznakowanie miejsca uprawy;
  • 4) warunki dotyczące lokalizacji miejsca uprawy.
  • 5. Właściwy organ Policji wydaje opinię w formie postanowienia. Nieprzedstawienie opinii w terminie 30 dni od dnia skierowania sprawy do zaopiniowania jest równoznaczne z wydaniem pozytywnej opinii w przedmiocie sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych.
  • 6. Na postanowienie, o którym mowa w ust. 5, nie przysługuje zażalenie.
  • 7. Minister właściwy do spraw wewnętrznych, po zasięgnięciu opinii ministra właściwego do spraw zdrowia, określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe kryteria oceny zabezpieczenia upraw, o których mowa w ust. 1, mając na uwadze zagwarantowanie należytej ochrony tych upraw przed dostępem osób nieuprawnionych.

Stan prawny na: 2018-08-21

Tekst jednolity

Dz.U.2015.0.875.tj

Obowiązuje od: 2015-07-01

Art. 49. Wyłączenie stosowania niektórych przepisów ustawy

  • 1. Przepisów art 45–48, z wyjątkiem przepisów dotyczących obowiązku niszczenia słomy makowej i resztek pożniwnych maku, nie stosuje się do upraw maku i konopi prowadzonych po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego przez jednostkę naukową oraz Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych, w ramach działalności statutowej, a także przez podmiot zajmujący się hodowlą roślin i stosujący konopie włókniste w celach izolacyjnych, zwane dalej „wnioskodawcą”.
  • 2. Zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje się na wniosek zawierający:
  • 1) nazwę i adres wnioskodawcy;
  • 2) dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie właściwej kontroli uprawy i jej zabezpieczenie przed dostępem osób nieuprawnionych;
  • 3) dane dotyczące lokalizacji, rodzaju i wielkości uprawy;
  • 4) dane na temat planowanych badań, w szczególności określające ich cel;
  • 5) informację o rodzaju jednostki naukowej;
  • 6) datę i podpis osoby upoważnionej przez wnioskodawcę do złożenia wniosku.
  • 3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się:
  • 1) opinię jednostki organizacyjnej Policji właściwej ze względu na miejsce uprawy, dotyczącą sposobu zabezpieczenia uprawy przed dostępem osób nieuprawnionych;
  • 2) statut podmiotu ubiegającego się o wydanie zezwolenia, jeżeli dotyczy.

Prawo w praktyce

  • Prawo2026-08-26 08:00Katarzyna Rzymowska

    Masz małą firmę lub zatrudniasz pracowników? Sprawdź, jak cyfrowa rewolucja w zasiłkach odmieni Twoje kadry i ułatwi życie rodzicom

  • Prawo2026-08-21 13:40Katarzyna Rzymowska

    Koniec patostreamów i "wyreżyserowanych pranków"! Od 23 sierpnia za popularne wideo grozi bezwzględne więzienie

  • Prawo2026-08-18 13:47DI 

    Uszczelnienie rynku beauty nieuniknione i potrzebne

  • Prawo2026-08-18 13:28DI 

    Kiedy członek zarządu odpowiada za długi spółki i czy może uwolnić się od zadłużenia?

  • Prawo2026-08-18 12:28DI 

    Jak chronić swoją płynność i skutecznie windykować?

  • Prawo2026-08-18 12:14DI 

    Ex-pracownik odszedł z klientami? Nie czekaj! Reaguj!

Zobacz więcej

Potrzebujesz porady prawnej?

Zadaj pytanie, a nasi eksperci udzielą bezpłatnej odpowiedzi.

Bezpiecznie, bezpłatnie i szybko.

Podaj najważniejsze fakty, szczegóły zawsze możesz dopisać później. Odpowiadamy szybko, zwykle w ciągu 12 godzin. Możesz nam zaufać, doświadczeni prawnicy z całego kraju bezpiecznie przeanalizują Twój problem.

Zadaj pytanie
Lexlege
Lexlege
  • FAQ
  • O nas
  • Newslettery
  • Kontakt
  • Reklama
  • System Informacji Prawnej
  • Na Skróty
Grupa Bonnier
  • ArsLege
  • Puls Biznesu
  • Bankier
  • Puls Medycyny
  • Pit.pl
  • Egzamin Rzeczoznawca
  • Urzędnik mianowany
Subskrybuj newsletter i zawsze bądź na bieżąco z wybranymi tematami.Miej najważniejsze wydarzenia każdego dnia w zasięgu ręki.
Subskrybuj
  • Promocje bankowe
  • blogbank.pl
  • Konferencje
  • Zgarnij premię
  • Rejestracja pojazdu
  • Kurs Dolara
  • Kurs Euro
  • Kursy walut
  • Dywidendy
  • Sesje elixir
  • Kredyt konsolidacyjny
  • Forex
  • Startup
  • Wibor
  • Biznes plan
  • Program pit
  • Pit 36
  • Pit 36L
  • Pit 28
  • Pit 11
  • Rozlicz pit 37
  • Ulgi i odliczenia podatkowe
  • rozliczenie najmu pit.pl
  • Notowania GPW
  • Orlen
  • PKO BP
  • Energa
  • WIG20
  • WIG30
  • Giełdy zagraniczne
  • Cena złota
  • Cena srebra
  • Cena ropy
  • Notowania surowców
Bonnier © 2026 Puls Biznesu
  • Serwis używa cookies
  • Polityka Prywatności
  • Ustawienia plików cookie