Ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej

Art. 26.

Współpraca podmiotów wykonujących działalność leczniczą wchodzących w skład krajowej sieci onkologicznej

• • 1. Podmioty lecznicze wchodzące w skład Krajowej Sieci Onkologicznej:
    • 1) współpracują ze sobą w zakresie sprawowania opieki onkologicznej;
    • 2) przekazują do systemu KSO dane, o których mowa w ust. 3;
    • 3) do dnia 31 marca następnego roku, za rok poprzedni, publikują na stronie podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej lub na swojej stronie internetowej roczny raport o poziomie jakości opieki onkologicznej generowany z systemu KSO, zawierający informacje dotyczące:
      • a) liczby i zakresu udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu opieki onkologicznej,
      • b) osiągniętych wskaźników jakości opieki onkologicznej.
  • 2. SOLO przekazuje do systemu KSO dane dotyczące działającego w jego strukturach Centrum Kompetencji i Ośrodka Satelitarnego, o których mowa w ust. 3.
  • 3. Podmioty lecznicze wchodzące w skład Krajowej Sieci Onkologicznej przetwarzają i przekazują do systemu KSO dane o sprawowanej opiece onkologicznej obejmujące:
    • 1) dane świadczeniobiorcy:
      • a) identyfikator usługobiorcy, o którym mowa w art. 17c  ust. 2 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia,
      • b) identyfikator nadany według formatu: XXXXX-RRRR-NN, gdzie: – XXXXX – oznacza kolejny unikalny numer osoby w ramach kodu identyfikatora i roku, – RRRR – oznacza rok, – NN – stanowi niezmienną część tego identyfikatora – w przypadku usługobiorcy, który nie posiada identyfikatora usługobiorcy, o którym mowa w art. 17c  ust. 2 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia,
      • c) imię (imiona) i nazwisko,
      • d) datę urodzenia i płeć, jeżeli usługobiorcy nie nadano numeru PESEL lub świadczenie zdrowotne jest udzielane na podstawie przepisów o koordynacji w rozumieniu art. 5  pkt 32 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych,
      • e) numer telefonu oraz adres poczty elektronicznej, jeżeli posiada;
    • 2) dane podmiotu leczniczego wchodzącego w skład Krajowej Sieci Onkologicznej, a w przypadku, o którym mowa w art. 4  ust. 3 pkt 2, także dane podmiotu leczniczego, w ramach którego zorganizowany jest Ośrodek Satelitarny:
      • a) numer księgi rejestrowej w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą stanowiący część I systemu resortowych kodów identyfikacyjnych, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 105  ust. 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej,
      • b) numer REGON zakładu leczniczego, w którym udzielono świadczenia opieki zdrowotnej,
      • c) oznaczenie Centrum Kompetencji – jeżeli dotyczy,
      • d) oznaczenie Ośrodka Satelitarnego – jeżeli dotyczy;
    • 3) dane miejsca udzielania świadczeń:
      • a) identyfikator miejsca udzielania świadczenia opieki zdrowotnej, o którym mowa w art. 17c  ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia,
      • b) niepowtarzalny kod identyfikujący jednostkę organizacyjną zakładu leczniczego w strukturze organizacyjnej podmiotu leczniczego stanowiący część V systemu resortowych kodów identyfikacyjnych, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 105  ust. 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej,
      • c) niepowtarzalny kod identyfikujący komórkę organizacyjną zakładu leczniczego podmiotu leczniczego w strukturze organizacyjnej podmiotu leczniczego stanowiący część VII systemu resortowych kodów identyfikacyjnych, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 105  ust. 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej;
    • 4) dane pracownika medycznego udzielającego świadczeń opieki zdrowotnej w ramach opieki onkologicznej:
      • a) identyfikator pracownika medycznego, o którym mowa w art. 17c  ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia,
      • b) serię i numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość albo niepowtarzalny identyfikator nadany przez państwo członkowskie Unii Europejskiej dla celów transgranicznej identyfikacji, o którym mowa w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2015/1501 z dnia 8 września 2015 r. w sprawie ram interoperacyjności na podstawie art. 12  ust. 8 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 910/2014 w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym (Dz. Urz. UE L 235 z 09.09.2015, str. 1, z późn. zm.) – w przypadku pracownika medycznego, który nie posiada identyfikatora pracownika medycznego, o którym mowa w art. 17c  ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia,
      • c) imię (imiona) i nazwisko,
      • d) kod przynależności do danej grupy zawodowej określony zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 190  ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych;
    • 5) dane koordynatora opieki onkologicznej:
      • a) numer PESEL, jeżeli został nadany, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL – serię i numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość albo niepowtarzalny identyfikator nadany przez państwo członkowskie Unii Europejskiej dla celów transgranicznej identyfikacji, o którym mowa w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2015/1501 z dnia 8 września 2015 r. w sprawie ram interoperacyjności na podstawie art. 0_12 ust. 8 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 910/2014 w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym,
      • b) identyfikator pracownika medycznego, o którym mowa w art. 17c  ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, jeżeli dotyczy,
      • c) numer telefonu służbowego oraz adres służbowej poczty elektronicznej;
    • 6) jednostkowe dane medyczne o:
      • a) rozpoznaniu histopatologicznym,
      • b) stopniu zaawansowania nowotworu,
      • c) rodzaju i zakresie udzielonych świadczeń opieki zdrowotnej,
      • d) wynikach leczenia,
      • e) zdarzeniach niepożądanych zaistniałych w trakcie lub w efekcie udzielenia bądź zaniechania udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej, powodujących lub mogących spowodować negatywny skutek dla zdrowia lub życia pacjenta, w szczególności zgon, uszczerbek na zdrowiu lub rozstrój zdrowia, chorobę, zagrożenie życia, konieczność hospitalizacji albo jej przedłużenia, a także uszkodzenie ciała lub rozstrój zdrowia płodu,
      • f) powikłaniach;
    • 7) o posiadanych zasobach kadrowych, sprzętowych i infrastrukturalnych.
  • 4. Dane, o których mowa w ust. 3, są przetwarzane w celu monitorowania:
    • 1) jakości realizowanych świadczeń opieki zdrowotnej w ramach opieki onkologicznej, w tym obliczania wskaźników jakości opieki onkologicznej w oparciu o te dane;
    • 2) stanu zdrowia świadczeniobiorców i zapewnienia ciągłości opieki onkologicznej;
    • 3) efektów leczenia w ramach opieki onkologicznej;
    • 4) spełniania przez podmiot leczniczy zakwalifikowany na dany poziom zabezpieczenia opieki onkologicznej Krajowej Sieci Onkologicznej kryteriów, o których mowa w art. 13  ust. 1 i 2, oraz kryteriów określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 13  ust. 3.
  • 5. Przekazywanie danych, o których mowa w ust. 3, w terminie określonym w przepisach wydanych na podstawie ust. 8, jest warunkiem otrzymania środków finansowych za zrealizowane świadczenia opieki onkologicznej, na podstawie umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.
  • 6. W przypadku gdy niewykonanie obowiązku, o którym mowa w ust. 5, jest następstwem siły wyższej albo nie nastąpiło z winy podmiotu leczniczego, podmiot ten jest obowiązany przekazać dane w terminie ustalonym z Funduszem.
  • 7. Roczny raport, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, jest publikowany w podziale na województwa w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie podmiotowej Funduszu w terminie do dnia 31 marca następnego roku, za rok poprzedni, oraz na poziomie krajowym – przez ministra właściwego do spraw zdrowia w Biuletynie Informacji Publicznej na jego stronie podmiotowej, do dnia 30 czerwca następnego roku, za rok poprzedni.
  • 8. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:
    • 1) szczegółowy zakres danych, o których mowa w ust. 3 pkt 6 i 7, służących do obliczania wskaźników oceny opieki onkologicznej lub weryfikacji spełniania kryteriów, o których mowa w art. 13  ust. 1 i 2, oraz kryteriów określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 13  ust. 3, mając na uwadze potrzebę zapewnienia jednolitości danych przekazywanych do systemu KSO przez podmioty w Krajowej Sieci Onkologicznej;
    • 2) sposób i terminy przekazywania do systemu KSO danych, o których mowa w ust. 3, uwzględniając potrzebę zapewnienia poprawności i aktualności gromadzonych danych.