Ustawa o wyrobach medycznych

Art. 66.

Kontrola przeprowadzana zawiadomienia

• • 1. Kontrola jest przeprowadzana przez osoby pisemnie upoważnione przez Prezesa Urzędu. Kontrola rozpoczyna się po okazaniu upoważnienia przez osoby przeprowadzające kontrolę.
  • 2. Kontrola może być prowadzona przez osoby niebędące pracownikami Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
  • 3. Do pracowników Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz do osób, o których mowa w ust. 2, stosuje się przepisy ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. – Kodeks postępowania administracyjnego dotyczące wyłączenia pracownika, chyba że odrębne przepisy stanowią inaczej.
  • 4. Kontrola jest przeprowadzana bez zawiadomienia w przypadkach wymienionych w art. 48  ust. 11 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. – Prawo przedsiębiorców (Dz. U. z 2024 r. poz. 236 i 1222) oraz jeżeli Prezes Urzędu stwierdzi, że istnieje uzasadnione podejrzenie, że:
    • 1) wyroby wprowadzane do obrotu, do używania lub używane w instytucjach zdrowia publicznego:
      • a) są niezgodne z rozporządzeniem 2017/745 lub rozporządzeniem 2017/746 lub
      • b) stwarzają nieakceptowalne ryzyko;
    • 2) badanie kliniczne jest prowadzone niezgodnie z rozporządzeniem 2017/745;
    • 3) badanie działania jest prowadzone niezgodnie z rozporządzeniem 2017/746.
  • 5. Jeżeli cel kontroli tego wymaga, osoba upoważniona przez Prezesa Urzędu do dokonywania kontroli zarządza otwarcie obiektu, lokalu lub ich części, które kontrolowany wykorzystuje do swojej działalności handlowej, gospodarczej lub zawodowej, jak również dokonuje ich oględzin.