Ustawa o produktach biobójczych

Art. 22.

Określenie zakresu udostępniania produktu na rynku

• Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, który:
  • 1) spełnia – zgodnie z rozporządzeniem 1272/2008 – kryteria klasyfikacji przynajmniej jednej z kategorii:
    • a) toksyczność ostra – droga pokarmowa kategorii 1, 2 lub 3,
    • b) toksyczność ostra – po narażeniu przez skórę kategorii 1, 2 lub 3,
    • c) toksyczność ostra – przez drogi oddechowe (gazy i pyły/mgły) kategorii 1, 2 lub 3,
    • d) toksyczność ostra – przez drogi oddechowe (pary) kategorii 1 lub 2,
    • e) rakotwórczość kategorii 1A lub 1B,
    • f) mutagen kategorii 1A lub 1B,
    • g) szkodliwe działanie na rozrodczość kategorii 1A lub 1B, lub
  • 2) zawiera lub generuje substancję spełniającą kryteria klasyfikacji jako PBT lub vPvB zgodnie z załącznikiem XIII do rozporządzenia 1907/2006, lub
  • 3) ma działanie zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego, lub
  • 4) charakteryzuje się neurotoksycznością rozwojową lub immunotoksycznością – określa zakres jego udostępniania na rynku, z wyłączeniem dopuszczalności sprzedaży detalicznej lub powszechnego stosowania.