Art. 13. Uprawnienia krajowej rady
- 1. Krajowa Rada jest uprawniona do kontroli i oceny wykonywania czynności medycyny laboratoryjnej przez diagnostę laboratoryjnego.
- 2. Kontrola i ocena, o której mowa w ust. 1, jest przeprowadzana w formie wizytacji.
- 3. Wizytację przeprowadzają wybrani i upoważnieni przez Krajową Radę diagności laboratoryjni, zwani dalej „wizytatorami”.
- 4. Wizytatorzy mają prawo do podejmowania czynności wizytacyjnych, o których mowa w ust. 5, wyłącznie w zakresie objętym przedmiotem wizytacji.
- 5. Wizytatorzy po okazaniu imiennego upoważnienia mają prawo do:
- 1) wglądu do dokumentacji medycznej na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2022 r. poz. 1876) w sposób uniemożliwiający identyfikację pacjenta w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia wizytacji;
- 2) udziału w wykonywanych czynnościach medycyny laboratoryjnej;
- 3) żądania ustnych i pisemnych wyjaśnień związanych z wykonywaniem czynności medycyny laboratoryjnej;
- 4) wykonywania innych niezbędnych czynności, w tym utrwalania obrazu i dźwięku za pomocą urządzeń technicznych z zachowaniem ochrony wizerunku osób postronnych, koniecznych do oceny prawidłowości wykonywanych czynności medycyny laboratoryjnej.
- 6. Zarejestrowany obraz i dźwięk, o którym mowa w ust. 5 pkt 4, podlega archiwizacji przez okres 3 miesięcy od dnia powstania zapisu. Wizytatorzy oraz inne osoby przeprowadzające wizytację uzyskują dostęp do zarchiwizowanych materiałów w zakresie realizacji ich ustawowych zadań po otrzymaniu upoważnienia wydanego przez administratora danych, którym jest Krajowa Rada.
- 7. Z przeprowadzonej wizytacji sporządza się wystąpienie powizytacyjne, które zawiera:
- 1) imię (imiona) i nazwisko wizytowanego diagnosty laboratoryjnego oraz imię (imiona) i nazwisko kierownika laboratorium oraz adres laboratorium;
- 2) datę rozpoczęcia i zakończenia czynności wizytacyjnych;
- 3) imię (imiona) i nazwisko wizytatora;
- 4) opis stanu faktycznego;
- 5) opis stwierdzonych nieprawidłowości albo informację o braku zastrzeżeń z wizytacji;
- 6) wnioski i ewentualne zalecenia powizytacyjne dotyczące usunięcia stwierdzonych nieprawidłowości;
- 7) informację o sposobie realizacji wniosków i zaleceń powizytacyjnych;
- 8) datę i miejsce sporządzenia wystąpienia powizytacyjnego.
- 8. Wystąpienie powizytacyjne sporządza się w trzech egzemplarzach.
- 9. Wizytatorzy, w terminie 30 dni od dnia przeprowadzenia wizytacji, przekazują w formie pisemnej egzemplarz wystąpienia powizytacyjnego wizytowanemu diagnoście laboratoryjnemu oraz kierownikowi laboratorium, w którym diagnosta wykonuje czynności medycyny laboratoryjnej.
